Где можно сделать генетический анализ

Содержание
  1. Как сделать генетический анализ? Генетический анализ: отзывы, цена
  2. Пара слов о ДНК
  3. Моногенные болезни и полиморфизм
  4. Рогнозирование врожденных болезней
  5. Анализы при беременности
  6. Женщины из группы риска
  7. Тест на отцовство
  8. Предиктивная медицина
  9. Анализы ВИЧ/СПИД
  10. Экспертиза ДНК — цены на тесты ДНК, родословная по ДНК
  11. Зачем нужна ДНК-генеалогической экспертиза 
  12. Методы проведения ДНК-генеалогической экспертиза
  13. Способы исследования ДНК
  14. Различие получаемой информации в разных методах
  15. Этапы исследования родословной по ДНК
  16. Как заказать ДНК-генеалогическую экспертизу
  17. Установление отцовства — 4900 руб, ДНК тесты для суда в Москве — лаборатория ЦМГЭ
  18. Экспертиза ДНК для суда на установление отцовства
  19. Тест на измену мужа или жены
  20. Как выбрать тест ДНК?
  21. Разновидности и особенности проведения генетических анализов
  22. Разновидности тестов
  23. Полный генетический анализ
  24. Анализы на наследственные заболевания и склонности к ним
  25. Цитогенетические анализы
  26. Молекулярно-генетические анализы
  27. Генетические анализы при беременности
  28. Генетический анализ эмбриона
  29. Генетические методы диагностики инфекционных заболеваний
  30. Генетическая экспертиза: тест на отцовство
  31. Генетический анализ у новорожденного
  32. Фотогалерея
  33. Особенности проведения тестирования
  34. Сколько делается по времени?
  35. Расшифровка результатов
  36. Стоимость анализов

Как сделать генетический анализ? Генетический анализ: отзывы, цена

Где можно сделать генетический анализ

Развитие генетики со временем вышло за пределы чисто научного учения и перешло в отрасль практики.

Многие современные доктора используют данные генетических анализов для того, чтобы ставить правильные диагнозы, предвидеть возможные болезни и устранять факторы, способствующие их развитию.

Для этого пациенту всего лишь нужно сдать генетический анализ, который покажет полную картину предрасположенности к болезням.

Пара слов о ДНК

Дезоксирыбонуклеиновая кислота (ДНК) – это сложный набор нуклеотидов, которые складываются в цепочки – гены. Именно это внутриклеточное образование несет в себе наследственную информацию, полученную от родителей и передаваемую детям.

В момент формирования эмбриона осуществляется очень быстрое деление клеток. На этом этапе случаются небольшие сбои, которые называются генными мутациями. Именно они и определяют индивидуальность человека. Мутации могут быть как положительными, так и отрицательными.

Ученые частично смогли расшифровать генетический код человека. Они знают, наличие каких генов вызывает болезни, а какие способствуют врожденной устойчивости к каким-то заболеваниям. Генетический анализ дает врачам картину того, как именно лучше лечить пациента, учитывая его предрасположенности.

Моногенные болезни и полиморфизм

Врачи рекомендуют сделать генетический анализ каждому человеку. Он проводится один раз в жизни. По его результатам составляется генетический паспорт. В нем указываются все возможные заболевания и предрасположенность к ним.

К врожденным болезням относятся моногенные мутации. Они возникают вследствие изменения одного нуклеотида в гене на другой. Часто такие замены совершенно безобидны, но иногда могут стать причиной серьезных болезней. К их числу принадлежат, к примеру, фенилкетанурия и мышечная дистрофия.

Полиморфизм связан с заменой нуклеотидов в генах, но напрямую не вызывает заболевания, а выступает лишь показателем предрасположенности к таким болезням. Полиморфизм – довольно частое явление. Он проявляется у более, чем 1% особей в популяции.

Наличие полиморфизма показывает, что при определенных условиях и влиянии вредных факторов возможно развитие того или иного заболевания. Но это не диагноз, а лишь один из вариантов. Если вести здоровый образ жизни, избегая вредных факторов, вполне вероятно, что заболевание так никогда и не появится.

Рогнозирование врожденных болезней

Развитие современной генетики позволяет не только констатировать наличие врожденных заболеваний или предрасположенности к ним, но и спрогнозировать здоровье у нерожденных детей. Для этого родителям на этапе планирования беременности необходимо сдать генетический анализ. Это особенно важно, если у кого-то из родителей уже имеются сложные болезни.

Это касается и заболеваний, которые передаются генетически. К их числу принадлежит гемофилия, от которой страдали практически все монархические династии Старой Европы, где были распространены браки для укрепления политических связей.

Также генетический анализ покажет предрасположенность будущего ребенка к раку, сахарному диабету, гипертензии, ишемической болезни сердца. Это особенно важно, если у кого-то из будущих родителей в роду были такие диагнозы. Гены предрасположенности могут находиться в рецессивном (подавленном) состоянии, но вполне вероятно, что в будущем ребенке они проявятся.

Анализы при беременности

Если на момент планирования ребенка рекомендуется сдать анализы родителям, то во время беременности проводится генетическое исследование плода. С этой целью для анализов берутся околоплодные воды, пуповинная кровь или части плаценты.

Такие исследования необходимы для того, чтобы определить возможность врожденных заболеваний. Это совсем непредсказуемые болезни, которые возникают вследствие внутриутробных мутаций, которые невозможно предвидеть заранее.

К числу таких болезней принадлежит Синдром Дауна, когда у плода по каким-то причинам появляется лишняя хромосома. Нормальное количество для человека – 46 хромосом, 23 пары по одной от отца и матери.

При Синдроме Дауна появляется 47-я непарная хромосома.

Также генетические мутации возможны после перенесения сложных инфекционных заболеваний во время беременности: сифилис, краснуха. По результатам такого анализа может быть принято решение об аборте, поскольку будущий ребенок окажется совершенно нежизнеспособным.

Женщины из группы риска

Конечно, анализ на внутриутробные заболевания лучше бы сделать каждой будущей маме, но есть целый ряд показаний к этой процедуре. В первую очередь, это возраст. После 30 лет всегда велик риск развития патологий у плода. Также он повышается, если были случаи невынашивания беременности. Чтобы уже на ранних стадиях знать об опасности, стоит сдать анализы, показывающие, что все в порядке.

Случаются у беременных и инфекционные заболевания, и травмы. Они также могут влиять на ход формирования плода. Чем раньше они произошли, тем больше риск опасных мутаций.

Всегда есть опасность неправильного развития плода, если в момент зачатия или на ранних сроках после него мама попадала под влияние опасных факторов. К ним причисляются алкоголь, сильные лекарства, психотропные вещества, рентген и другие облучения.

Ну и, конечно же, лучше перестраховаться, если в семье уже есть один ребенок с врожденными патологиями.

Тест на отцовство

Бывают в жизни и такие ситуации, когда отцовство ребенка установить невозможно. Либо по каким-то причинам есть сомнения, что отец и ребенок, или мать и ребенок родственники. В таком случае можно провести генетический анализ крови на определение родственных связей. Точность такого исследования более 90%.

Да и сама процедура несложная. Достаточно только сдать кровь родителя и ребенка. По нескольким показателям легко определить, есть ли общие гены у этих двоих людей.

Определение отцовства, как правило, используют в судебной медицине, чтобы доказать или опровергнуть необходимость назначения алиментов.

Предиктивная медицина

С каждым годом медики стремятся к тому, чтобы не лечить болезни, а предупреждать их еще до проявления первых симптомов. Как показывает генетический анализ, сделать это не так и сложно. Поскольку по генотипу уже можно предположить, к каким заболеваниям человек расположен больше всего.

Это направление получило название предиктивная (предсказательная) медицина. Исходя из генетического паспорта, врач определяет образ жизни своего пациента, предостерегая его от опасных моментов, способных стать спусковым механизмом для развития того или иного заболевания. Это намного легче и дешевле, чем проходить длительную, а порой и не очень эффективную, терапию.

Анализы ВИЧ/СПИД

Сегодня даже анализы на ВИЧ/СПИД делаются при помощи генетических исследований. Процедура не сложная, но длительная по времени проведения исследования. Зато и результаты такого анализа более точны и показательны.

Многие современные центры диагностики делают генетический анализ, цена которого доступна каждому среднестатистическому пациенту. Все зависит от целей: стоимость варьируется от 300 рублей до десятков тысяч. Поэтому нет каких-либо причин для того, чтобы отказываться от проведения столь информативного исследования, тем более, если оно может спасти жизнь вам и вашим детям.

Источник: https://FB.ru/article/178577/kak-sdelat-geneticheskiy-analiz-geneticheskiy-analiz-otzyivyi-tsena

Экспертиза ДНК — цены на тесты ДНК, родословная по ДНК

Где можно сделать генетический анализ

ДНК-генеалогическая экспертиза – это революционный способ определения родословной, передовой анализ, для которого применяются современные научные технологии. Воспользовавшись этой услугой, вы проясните свою этническую принадлежность и обнаружите новые ветви на фамильном генеалогическом дереве.

ДНК генеалогия выходит за пределы стандартного поиска исторической документации. ДНК анализ основан на выявлении генетической информации о гаплогруппе и гаплотипе, к которым принадлежит испытуемый. Гаплогруппа – это генетическая популяция людей, у которых имеется общий предок по отцовской или материнской линии.

Гаплогруппы обозначаются буквами латинского алфавита и дополнительно уточняются комбинацией букв и цифр. Гаплогруппа может содержать похожие между собой гаплотипы. Каждый гаплотип представляет собой комбинацию ДНК-последовательностей – аллелей – в разных местах хромосомы, которые все вместе передаются потомкам.

Тесты ДНК просматривают с высокой точностью до 50 поколений родства.

Далее точность исследования снижается, но анализ дает общее картографическое представление того, откуда пришли ваши предки, как они мигрировали и расселялись по разным регионам планеты.

Вы удивитесь, но почти у всех представителей европеоидной расы обнаруживается до 1% монголоидных генов, а все современные люди содержат около 2% генов от неандертальцев, вымерших 40 тысяч лет назад.

Зачем нужна ДНК-генеалогической экспертиза 

ДНК анализ включает в себя информацию об этнической принадлежности и способен обнаружить потенциальных родственников путем сопоставления результатов с ДНК других людей, принявших участие в исследовании. Эти результаты – отличный способ узнать своих предков по ДНК и отправная точка для более глубокого исследования семейной истории.

Доводы, свидетельствующие в пользу проведения генетической экспертизы ДНК для исследования генеалогии семьи:

  • Не требуются документальные источники для поиска родственников. ДНК анализ использует передовые научные технологии для раскрытия родословной. Получаемые при этом результаты абсолютно достоверны.
  • Генетическое родство прослеживается на глубине 150 тысяч лет. Это прекрасная возможность раскрыть происхождение своей семьи, выявить общих предков с однофамильцами и обнаружить родственные связи, о которых вы и не подозревали.
  • Вы откроете для себя пути миграции древних предков с беспрецедентным отображением вашего родового пути на географической карте мира.

Тесты ДНК для выявления родословной позволяют с высокой точностью выяснить родственные связи с другими людьми на протяжении нескольких поколений либо подтвердить их отсутствие.

Результаты тестирования научно обоснованы, убедительны и, как правило, выражаются в процентах вероятности.

Этот анализ выполняется быстрее, чем стандартный поиск в документальных записях гражданского состояния и не зависит от возможных ошибок, допущенных в исторических архивах.

Методы проведения ДНК-генеалогической экспертиза

Некоторые закономерности генетических изменений распространены между людьми определенного этнического происхождения. Чем ближе родственные связи, тем больше участков ДНК совпадают у разных представителей одной группы. Кроме того, в силу различия видовых хромосом у мужчин и женщин, методы получения информации могут несколько отличаться для разных полов.

Способы исследования ДНК

Исследование генетического материала выполняется в биологической лаборатории. Современная наука использует 3 различных метода для проведения экспертизы ДНК.

  • Тестирование Y-хромосомы. Этот метод применим исключительно к мужчинам, так как Y-хромосома передается от отца к сыну. Тест прослеживает прямых предков по отцовской линии.
  • Тестирование митохондриальной ДНК. Несмотря на то, что большая часть ДНК находится в хромосомах внутри клеточного ядра, клеточные структуры митохондрии также содержат небольшое количество генетического материала. Материнскую линию у обоих полов можно проследить напрямую с помощью генетических вариаций в митохондриальной ДНК.
  • Исследование аутосомной ДНК. Этот вид анализа выполняется на 22 парах хромосом, которые не связаны с определением пола человека и существуют как у мужчин, так и у женщин.

Анализ выполняется по 111 маркерам, которые отличают гаплогруппы друг от друга и передаются потомкам. Кроме того, в обеих родовых линиях, материнской и отцовской, возможно проследить возникающие в хромосомах мутации, если такие изменения происходили в разных поколениях.

Результаты исследования сравниваются с обширной базой ДНК других людей, чтобы выявить степень родства и принадлежность к определенной гаплогруппе, позволяющей идентифицировать общих предков.

Различие получаемой информации в разных методах

Извлечение ДНК из Y-хромосомы доступно только для мужчин. Женщины не являются носителями Y-хромосомы, поэтому напрямую выяснить родословную по мужской линии в этом случае невозможно.

Анализ делается опосредованно через ближайшего родственника мужского пола.

Поскольку Y-хромосома передается по той же схеме, что и фамилии во многих культурах, этот вид тестирования поможет исследовать вопросы родственных отношений между однофамильцами.

Митохондриальная ДНК передается от матери к детям и позволяет проследить материнскую линию как у мужчин, так и у женщин от матери к бабушке, прабабушке и далее. Этот метод позволяет вскрыть неизвестные родственные связи, потерянные в исторических архивах из-за смены фамилии женщин при замужестве.

Тест на аутосомной ДНК анализирует большое число вариаций в геноме человека и сравнивает их с данными других людей. В результате дается оценка этнического происхождения человека.

Например, анализ может показать, что в геноме человека содержится 50% генов европеоида, 25% генов относится к азиатской расе, 20% к африканской и еще 5% могут быть не идентифицированы из-за отсутствия информации в базе.

Маркеры на аутосомной ДНК дают информацию обо всех предках. Однако, если выйти за пределы 10 поколений назад, что примерно соответствует 300 годам, лишь небольшая часть предков внесла непосредственный вклад в вашу ДНК. Это связано с процессом передачи генотипа от родителей к ребенку.

В результате случайного наследования ДНК близкие родственники часто имеют различные проценты принадлежности маркеров той или иной этнической группе. Исключение составляет передача генетической информации через Y-хромосому и митохондриальную ДНК, которые напрямую наследуются по отцовской и материнской линиям. В этих случаях можно проследить родственные связи с очень далекими предками.

Этапы исследования родословной по ДНК

Для получения ДНК потребуется сдать биологический материал в специализированную лабораторию. Это совершенно безболезненно: у человека берется образец слюны или мазок с внутренней стороны щеки.

В этой лаборатории ДНК извлекается и анализируется.

Затем результат сравнивается с образцами из справочной базы гаплотипов – совокупности тесно связанных генов или участков ДНК, которые характерны для конкретных групп населения.

Если последовательность генов соответствует найденным в базе данных, эта информация используется для определения этнической группы, с которой человек связан по материнской или отцовской линии.

Когда лабораторные исследования завершены, наши генеалоги приступают к расшифровке и интерпретации полученных результатов, которые в итоге помогут Вам проследить свою родословную вглубь веков. 

По результатам теста возможно:

  • найти родственников в различной степени родства, связанных с вами общими аллелями в ДНК-коде;
  • проследить материнскую и отцовскую линии на несколько поколений назад;
  • сконструировать или дополнить генеалогическое древо своей семьи;
  • узнать, какой процент вашего ДНК происходит от популяций, распространенных по всему миру от Восточной Азии до Западной Европы, а также к югу Африки и Америки.

Благодаря тому, что сотни тысяч людей по всему миру уже протестированы, имеется обширная научная база данных по распределению различных гаплогрупп среди современного населения. Путем сравнения результатов с базой данных вы обнаружите десятки и даже сотни людей, с которыми у вас был общий предок. Анализ покажет степень родства и выдаст в каком колене у вас был общий предок.

Люди со смешанным происхождением получат подробную разбивку процентного содержания генов отдельных народностей. Информация, обнаруженная при определении гаплогруппы, сопровождается историческими сведениями о происхождении предков и включает карту мира, где графически показана миграция рода.

Как заказать ДНК-генеалогическую экспертизу

Сколько стоит и где заказать исследование родословной по ДНК? Обратитесь в Дом семейных традиций «Кристиан» и закажите услугу «ДНК-генеалогическая экспертиза». Цена ДНК анализа составляет 85 тысяч рублей.

Цена ДНК-генеалогической экспертизыот 130 тысяч рублей
В эту стоимость включается
  • расшифровка и интерпретация генетических тестов на выявление гаплогруппы;
  • выявление совпадений в обширной базе данных для раскрытия родственных связей и определения биогеографического происхождения;
  • оформление результатов экспертизы в виде отчете.

Вся полученная информация конфиденциальна и защищена от неавторизованного доступа. Результаты не передаются третьим лицам без согласия со стороны владельца.

*Исследования ДНК проводятся в специализированной лаборатории, имеющей на это медицинскую лицензию, а Дом семейных традиций «Кристиан» лишь расшифровывает и дает интерпретацию этих результатов.

Источник: http://family-tradition.ru/uslugi/dna-test

Установление отцовства — 4900 руб, ДНК тесты для суда в Москве — лаборатория ЦМГЭ

Где можно сделать генетический анализ


КАК СДАТЬ АНАЛИЗ ДНК

1. ПОЛУЧИТЕ КОНСУЛЬТАЦИЮ ИЛИ

ОФОРМИТЕ ЗАКАЗ

2. СОБЕРИТЕ И ОТПРАВЬТЕ ОБРАЗЦЫ ДНК ИЛИ

СДАЙТЕ В ОФИСЕ ПАРТНЁРА

Соберите образцы ДНК. Отправьте их бесплатно курьером напрямую в лабораторию, или обратитесь для забора ДНК в офис партнёра Посмтреть адрес на карте.3. ОПЛАТИТЕ ВЫБРАННЫЙ ДНК ТЕСТ УДОБНЫМ ДЛЯ ВАС

СПОСОБОМ

Оплатить ДНК тест вы можете наличными, по карте или по квитанции в любом банке

4. ПОЛУЧИТЕ РЕЗУЛЬТАТ В КРАТЧАЙШИЕ

СРОКИ

Узнать результаты Вы можете по телефону или электронной почте

С тех пор, как ученые обнаружили ДНК люди пытаются найти этому открытию практическое применение. Современное человечество делает анализ ДНК по различным поводам, иногда жизненно важным, а иногда движимые любопытством!

Лаборатория «ЦМГЭ» — это ультрасовременный медицинский центр, который откроет все тайны Вашей ДНК. Здесь проводятся высокоточные ДНК-экспертизы по любому случаю, будь то установление отцовства, кровных уз, или же другая генетическая информация.

Определение отцовства — это самый популярный повод для обращения в наш центр, но далеко не единственный.

  • Информационная экспертиза — близнецовый тест, тест на измену, установление близкого родства и прочее;
  • Досудебная экспертиза — выполняется по личному обращению клиента, но может быть в последующем предоставлена в суде;
  • Судебная экспертиза — выполняется по постановлениям судебных инстанций, чаще всего ДНК на отцовство, но бывают и нестандартные ситуации, в которых мы всегда готовы вам помочь;
  • Криминалистическая экспертиза — идентификационный тест на установление личности.

Заказав ДНК тест в нашем центре – Вы получаете 100% гарантию результата, полное документальное подтверждение и разумную цену.

ЛИЦЕНЗИЯ 

На осуществление медицинской и экспертно-криминалистической деятельности

Самый популярный ДНК тест

Сделать тест на отцовство за 4900 руб. и иное родство просто, благодаря Самостоятельному тесту ДНК.

Для проведения самостоятельного теста ДНК Вы сами собираете биоматериал – соскоб с внутренней стороны щеки или специальные образцы — это: пятно крови, пятно спермы, ушная сера, зубная щетка (с ежедневным сроком использования- не менее, чем 30 дней), детская соска (с ежедневным сроком использования- не менее, чем 10 дней) , ногти со всех 10-ти пальцев рук (у детей до 3-х лет), жевательная резинка, волосы с луковицами (см. Инструкцию).

  ПОДРОБНЕЕ  

Сбор биоматериала – простая, безболезненная и безопасная процедура, даже для новорожденных (с первых дней жизни).

Достаточно следовать нашей ИНСТРУКЦИИ

  • Оформляете онлайн заказ и оплачиваете его в личном кабинете или по квитанции в любом банке.
  • Отправляете биоматериал напрямую в лабораторию (в случае оплаты по квитанциии — прилагаете копию)
  • Получаете результат выбранным Вами способом.

Вы находитесь на сайте экспертной организации!

За 2017 год наша Генетическая лаборатория исследовала более 27 000 образцов ДНК!

Наша лицензия позволяет нам проводить исследования, судебно-медицинские экспертизы, а также судебно-медицинские экспертизы вещественных доказательств, в том числе ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, на всей территории РФ и стран СНГ.

ВАЖНО! Исследования проводятся по 24-м локусам, а не по 16 и 20 как у других лабораторий!

 ПОСМОТРЕТЬ ВСЕ ЦЕНЫ   

С тех пор, как ученые обнаружили ДНК люди пытаются найти этому открытию практическое применение. Современное человечество делает анализ ДНК по различным поводам, иногда жизненно важным, а иногда движимые любопытством!

Лаборатория «ЦМГЭ» — это ультрасовременный медицинский центр, который откроет все тайны Вашей ДНК. Здесь проводятся высокоточные ДНК-экспертизы по любому случаю, будь то установление отцовства, кровных уз, или же другая генетическая информация.

Определение отцовства в Москве — это самый популярный повод для обращения в наш центр, но далеко не единственный.

  • Информационная экспертиза — близнецовый тест, тест на измену, установление близкого родства и прочее;
  • Досудебная экспертиза — выполняется по личному обращению клиента, но может быть в последующем предоставлена в суде;
  • Судебная экспертиза — выполняется по постановлениям судебных инстанций, чаще всего ДНК на отцовство, но бывают и нестандартные ситуации, в которых мы всегда готовы вам помочь;
  • Криминалистическая экспертиза — идентификационный тест на установление личности.

Человеческий геном уникален, поэтому генетический материал несет в себе самую точную информацию о человеке. Однако есть некоторые кусочки нити ДНК, которые идентичны у родственников. Именно по ним определятся степень родства.

Итак, если Вам необходим ДНК тест, но огромное количество предложений не дает определиться с правильным выбором, то мы предлагаем взвесить преимущества нашего центра:

  • Широкий спектр услуг, индивидуальный подход к каждому клиенту дают возможность выбрать именно тот анализ ДНК, который необходим Вам;
  • Инновационное оборудование и высокий уровень профессионализма наших специалистов — это гарантия высокой точности и безупречности результата;
  • Абсолютная конфиденциальность, соблюдение российских и международных норм, гарантирует информационную защиту данных;
  • Щадящий метод взятия материала (ротовой мазок) на установление отцовства не причинит боли, не вызывает страха и неприятных ощущений;
  • Кратчайшие сроки проведения не заставят вас долго ждать, позволят получить результат по истечении 8 часов;
  • Экспертиза действительна во всех судах на территории РФ и Казахстана, клиника аккредитована и имеет право на проведение судебных экспертиз(имеются все необходимые лицензии и сертификаты);
  • Разумная ценовая политика — вы платите за проведение высокоточного исследования ДНК, а не за высокие звания и чины.

Сложнейшие жизненные ситуации можно элегантно и просто разрешить, воспользовавшись услугами нашего центра.

Поможет ДНК тест отцовство установить или опровергнуть (что тоже не редкость в наше время), найти ближайших родственников, наиболее подходящих в качестве доноров или просто узнать свою родословную (если ребенок был усыновлен).

Ситуаций, с которыми к нам за помощью обращались люди очень много и наши специалисты всегда находили правильное решение.

Экспертиза ДНК для суда на установление отцовства

Судебное установление отцовства по праву считается весомым и абсолютным доказательством при решении семейных судебных прений.

Проводимые нашей лабораторий исследования и экспертизы — это полное соблюдение всех предписанных нормативов и следование букве законодательства Российской Федерации. 

Квалифицированное проведение экспертизы ДНК для суда позволит вам в кратчайшие сроки разрешить судебные прения, так как её результат даётся с максимальной точностью, а сама процедура проводится при более строгом контроле. Забор генетического материала производится сотрудником лаборатории с полной фиксацией всех участников и хода самого теста.

Суд на отцовство по ДНК — это гарантия справедливых решений суда для любой семейной пары. Кроме экспертизы ДНК в суде, около 70% пар прибегают к досудебному установлению отцовства, результаты которой показывают отсутствие необходимости начинать судебный процесс.

Результаты проводимых экспертиз оформляются на официальном бланке и могут быть представлены в любом суде РФ.

Тест на измену мужа или жены

Чтобы окончательно убедиться в свершившемся факте измены или полностью опровергнуть его, мы предлагаем услугу тест на измену. Что это такое?

Это особая генетическая экспертиза, в основе которой лежит сопоставление предоставленного биоматериала с одежды или постельного белья с подозреваемым генотипом. Точность исследования составляет 99.9%.

Так что если вы хотите окончательно убедиться в своей правоте или же укрепить доверие, тест на измену парня, девушки или мужа, жены — лучшее решение. Кроме того, возможно анонимнео проведение экспертизы.

Как выбрать тест ДНК?

В зависимости от цели существует несколько различных ДНК-тестов: сиблинговый, близнецовый, X-хромосомный, Y-хромосомный, аванкулярный и так далее.

Какой тест подойдет определить может только специалист.

Для этого необходимо учесть пол и степень родства предполагаемых участников теста, выбрать наилучший вариант забора материала, предоставляемого для исследований, много других нюансов.

Обратившись в наш центр вы обеспечите высокую точность анализа ДНК, абсолютную надежность исследований и информационную конфиденциальность, удобство, комфорт, безопасность и всестороннюю заботу профессиональных специалистов на любом этапе сотрудничества.

Источник: https://moscow.cm-ge.com/

Разновидности и особенности проведения генетических анализов

Где можно сделать генетический анализ

Генетические анализы помогают получать полную характеристику состояния организма и выявлять патологии всего лишь по образцу слюны или одному волосу. Кроме того, методы генетики используются в криминалистике и для установления родственной связи.

Диагностика ДНК (молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты) – это специализированное медицинское исследование на предмет расшифровки информации, заложенной в генах человека.

Существуют несколько категорий генисследований, направленных на различные цели:

  • получение полной картины по наследственным заболеваниям;
  • выявление отклонений плода;
  • выявление гензаболеваний у новорожденного;
  • диагностика инфекционных болезней;
  • определение родственной связи.

Современные методы генодиагностики отличаются от других диагностических процедур максимальной точностью данных, полученных из минимального источника. Для постановки диагноза достаточно одной капли крови или образца слизистой из полости рта.

Методы изучения генетики на данном этапе развития науки дают возможность расшифровать часть генетического кода человека. Ученые уже умеют определять, какие именно гены провоцируют конкретные болезни, а какие, напротив, отвечают за устойчивость к ним.

На видео от канала Young120 рассказывается, зачем нужны генетические тесты.

Разновидности тестов

Сделать генетический анализ можно в специализированных медицинских центрах. Сейчас они предлагают широкий выбор подобных тестов на различные факторы.

Например, есть специальные тесты:

  • для спортсменов;
  • на здоровый образ жизни;
  • перед операцией;
  • на риски при курении;
  • на склонность к алкоголизму и иным зависимостям;
  • на реакцию организма на молоко и жареную пищу;
  • на реакцию организма при приеме ОК (оральных контрацептивов) и т. д.

В практическом осуществлении анализы делятся на такие виды:

  • полный генетический анализ;
  • анализы на наследственные заболевания и склонности к ним;
  • цитогенетические анализы;
  • молекулярно-генетические анализы;
  • генетические анализы при беременности;
  • генетический анализ эмбриона.

Полный генетический анализ

Это тот анализ, который не меняется со временем или под влиянием каких-то факторов, как анализ крови или мочи. Проходят генетическое исследование раз в жизни. По его итогам врач создает генетический паспорт с указанием всех возможных болезней и степени склонности к ним.

Анализы на наследственные заболевания и склонности к ним

В распоряжении пациентов сейчас есть несколько способов определения наследственных заболеваний.

Основные группы исследований это:

  • цитогенетические исследования (хромосомное кариотипирование);
  • молекулярно-генетические исследования (анализ ДНК одного конкретного гена).

Цитогенетические анализы

Цель группы анализов кариотипа – выявить структурные и количественные изменения в наборе хромосом, определить места повреждения или изменения размеров и форм хромосом.

Кариотипирование используют, чтобы определить такие отклонения, как:

  • синдром Дауна;
  • синдром Тернера;
  • синдром Шерешевского-Тернера;
  • синдром Кляйнфельтера и т. д.

Молекулярно-генетические анализы

Молекулярное диагностирование направлено на вычисление множества возможных отклонений, передаваемых по наследству. Именно эти методы предупреждают о потенциальных заболеваниях, которые еще не проявились, но могут активизироваться в будущем.

Основные патологии, диагностируемые генетическими анализами на предрасположенность к болезням:

  • гемоглобинопатия;
  • муковисцидоз;
  • нейросенсорная несиндромальная тугоухость;
  • фенилкетонурия;
  • хорея Гентингтона;
  • талассемия;
  • миодистрофия Дюшена-Беккера и т. д.

Генетические анализы при беременности

По анализу ДНК можно узнать риски хромосомных патологий плода с десятой недели беременности. На их поиск нацелено исследование NIPT Prenetix. Осуществляется оно по крови беременной. Анализ необходим для установления причин невозможности женщины успешно выносить ребенка или выявления рисков осложнений при текущей беременности.

Кроме того, исследование дает полную картину по предрасположенностям к:

  • повышенному давлению;
  • онкологии;
  • неправильному обмену веществ;
  • избыточному весу;
  • инфаркту;
  • остеопорозу и прочим наследственным болезням.

Генетический анализ эмбриона

Данное исследование зачастую проводится при процедуре экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) или по инициативе родителей. Необходимо оно для определения жизнеспособности эмбрионов и выявления возможных аномалий до помещения эмбриона в матку. Процедура помогает увеличить шансы на успешную беременность и появление на свет здорового ребенка.

Исследование рекомендовано при данных условиях:

  • если женщина старше 34 лет, а мужчина старше 39 лет;
  • несколько неудачных попыток ЭКО;
  • более 2-х выкидышей;
  • наличие генетических патологий либо у родителей, либо в семье.

Кроме того, генанализ показан при нескольких неудачных попытках ЭКО, либо в случае рождения ребенка с генетическими болезнями.

Среди методов анализа эмбриона наиболее популярные это:

  1. Забор бластомера. На 3-й день после оплодотворения у эмбриона берут одну клетку инструментами для микрохирургических операций.
  2. Забор трофэктодермы. На 5-6 день развития эмбриона проводится вышеупомянутое кариотипирование.
  3. Исследование полярного тельца проводят для обнаружения генетического отклонения, передающегося по женской линии.

Полярное тельце – часть яйцеклетки, которая хранит генетическую информацию, аналогичную ядру яйцеклетки.

У подобных анализов есть небольшая вероятность ошибки – около 4%. Поэтому беременной назначают несколько комплексных скринингов на разных сроках вынашивания плода.

В случаях, когда анализы выявляют повышенный риск отклонения в хромосомах плода, показана биопсия хориона.

Если кто-то в семье страдал моногенными мутациями, то рекомендована также и такая диагностика.

Наиболее распространенные моногенные заболевания:

  • муковисцидоз;
  • амиотрофия;
  • гемофилия;
  • фенилкетонурия;
  • мукополисахаридоз.

Генанализ выявляет и хромосомные транслокации, когда хромосомы буквально меняются местами. При таком раскладе, если обмен произошел в равных пропорциях, внешне человек не будет отличаться от здорового.

Генетические методы диагностики инфекционных заболеваний

Чтобы установить различные инфекции в организме также применяют генанализы. В частности, на этом поприще широко используются ПЦР-диагностика (полимеразная цепная реакция). Процедура позволяет установить наличие тех или иных заболеваний, вызываемых опасными микроорганизмами, до того, как они начнут активно развиваться и вредить организму.

Анализ эффективен, даже когда иммунологические, микроскопические и бактериологические тесты не выявили проблему. ПЦР-диагностика выявляет острые и хронические инфекционные болезни. Она отличается чувствительностью не только к вирусам, но и к бактериям, попавших в организм и ставшим источником недуга. Причем тест показывает результат вплоть до единичных вирусных и бактериальных частиц.

Генетическая экспертиза: тест на отцовство

Такой анализ можно делать как уже родившемуся ребенку, так и еще находящемуся в утробе плоду. Во втором случае процедуру должен осуществлять специалист с большим опытом в этой сфере.

Забор биологического материала у плода происходит методами:

  1. Биопсии ворсинок хориона на 9-12 неделе беременности. В оболочку эмбриона вводится игла, и осуществляется забор материала под визуальным управлением посредством УЗИ. Следует знать риски этой процедуры – вероятность выкидыша 2%.
  2. Амниоцентеза на сроке 14-20 недель. Забор околоплодных вод так же, как в первом варианте, через введение иглы. Риск потери ребенка – 1%.
  3. Кордоцентеза на сроке 18-20 недель. Берут кровь плода из сосуда пуповины. Риск выкидыша – 1%.

Кроме инвазивных анализов, существует американская методика установления отцовства без вмешательства в жизнедеятельность плода, а значит и без даже минимальных рисков для него.

В этом дородовом тесте исследуют несколько проб венозной крови родителей. Смысл методики в том, что ДНК плода свободно циркулирует в организме матери, следовательно, часть ее содержится и в крови. Данные ДНК плода извлекают и сравнивают с образцами матери и предполагаемого отца.

Следует иметь в виду ограниченность по срокам в данном методе. Анализ актуален в первом триместре, после достижения 10-недельного срока. Во втором и третьем триместре результаты не будут настолько достоверными.

По мнению медиков, неинвазивные методики заменят заборы материала непосредственно иглой с хоть и низким, но присутствующим риском для жизни ребенка.

Генетический анализ у новорожденного

Неонатальный скрининг осуществляют в роддоме на 4 день после рождения путем забора крови из пятки. Чтобы получить точные результаты, младенец должен быть голодным за 3 часа до анализа.

Процедура взятия проб для проведения генетического анализа безболезненна и ничем не грозит малышу.

Проба крови берется в строго стерильных условиях с антисептиком и одноразовым шприцем. Образец наносят на специальную тестовую полоску и дают высохнуть. Результаты приходят в течение десяти дней.

Неонатальный скрининг важен по той причине, что показывает пять серьезных генетических отклонений, передающихся по наследству. Внутриутробные тестирования их не устанавливают. Следует заметить, что эти болезни отнюдь не редки, а их присутствие намного снизит качество жизни человека.

Список заболеваний, определяемых через послеродовой скрининг:

  1. Врожденный гипотиреоз. Проявляется при неправильном развитии щитовидки вплоть до ее отсутствия и незрелостью части мозга, отвечающего за вырабатывание гормонов. Вероятность болезни – один из 5000. Чаще встречается у девочек. Показано назначение курса гормонов.
  2. Муковисцидоз. Встречается часто и воздействует на дыхательную систему и кишечник. Провоцирует отставание в росте. При выявлении на ранних стадиях болезнь можно лечить.
  3. Адреногенитальный синдром. Влияет на работу надпочечников, поэтому больные дети отстают в росте и физическом развитии. Наблюдаются патологии половых органов, что может привести к бесплодию. Часто приводит к острой почечной недостаточности. В полной мере поддается лечению гормонами.
  4. Галактоземия. Вызвано мутированием гена, определяющего синтез молочных сахаров. Младенцам необходимо молоко, но у больных детей оно провоцирует увеличение печени и судороги. В отсутствии надлежащего лечения грозит серьезным психическим и физическим отставанием.
  5. Фенилкетонурия. Выражается в невозможности выработки организмом фермента, расщепляющего фенилаланин. В итоге аминокислоты копятся в моче и крови, и токсично воздействуют на мозг, что приводит к слабоумию. Больному ребенку показано в течении всей жизни придерживаться диеты без молочных продуктов, грибов, бананов и курицы, поскольку они содержат фенилаланин. Тогда полноценное развитие и жизнь гарантированы.

Фотогалерея

Взятие образца щечного эпителия Забор крови у новорожденного Анализ и сопоставление данных при генетическом анализе Исследование проб биоматериала в лаборатории

Особенности проведения тестирования

Прежде чем приступать к анализу, обязательно заполняется специальная подробная анкета. В ней пациенту нужно предоставить полную достоверную информацию о:

  • себе;
  • своем образе жизни;
  • болезнях;
  • аллергиях и т. д.

Все это повышает точность конечной расшифровки тестирования.

Генетический анализ делают на основе биологического материала. Клетки обычно переносят в буферный раствор или наносят на предметное стекло, фиксируя его.

Забор материала должен проводить только квалифицированный сотрудник лаборатории. Особенно это актуально для анализа на отцовство, связанного с судебным процессом. Такая процедура проводится полностью в медучреждении. На частные тесты можно сдать биоматериал, взятый в домашних условиях.

Если раньше для генанализа нужна быть только кровь, взятая из вены, то сейчас ДНК-исследование можно провести на основании различного биоматериала.

Для проведения ДНК-анализа используется данные виды генетического материала:

  • щечный эпителий;
  • кровь;
  • зубы;
  • ногти;
  • слюна;
  • сперма;
  • волосы с корневой луковицей.

Первые два типа являются стандартными и подходят для всех тестов, включая судебные. Остальные относятся к нестандартным и применяются для частных исследований.

Чаще всего на исследование сдают щечный эпителий. Для его взятия не понадобятся сложных процедуры — достаточно одного мазка.

При исследовании цельной крови, после изъятия ее помещают в специальную пробирку.

При таком варианте работа в лаборатории условно делится на два этапа:

  1. Отделение из крови ДНК.
  2. Изучение ДНК и выявление мутаций или полиморфизмов.

Сколько делается по времени?

Это зависит от типа теста и непосредственно медучреждения. Общий генетический анализ крови и толкование результатов займет приблизительно 2-3 недели. Упомянутый выше неонатальный скрининг младенцев делается примерно неделю или десять дней.

Расшифровка результатов

Расшифровывать информацию, полученную при генисследованиях, будет врач, специализирующийся на этом. Специалисты в этой сфере классифицируются по различным тестированиям взрослых и детей. В каждом конкретном случае нужно проделать колоссальную работу по сопоставлению данных, чтобы пациент получил максимально точный результат.

Можно толковать результаты теста самостоятельно, пользуясь медицинскими журналами, но для этого нужно обладать определенными знаниями.

Стоимость анализов

Цены на генетические обследования также уточняются в специализированных центрах. Это обуславливается тем, что политика цены в различных учреждениях может отличаться.

Такие тесты могут стоить от 1200 до 80 000 рублей в зависимости от типа и сложности.

Например, тестирование на отцовство в судебном порядке проводят на более сложном оборудовании, чем личные тесты, поэтому и цена его обычно выше.

 Загрузка …

Репортаж канала «Чудо техники» о том, стоит ли делать генетический тест и расшифровку ДНК:

Источник: https://hromosoma.com/dnk/geneticheskie-analizy-4441/

В законе
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: